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Trilostano para el cáncer de mama

Trilostane para cáncer de mama Detalles rápidos Descripción: Trilostane es un inhibidor de isoformas 3β-HSD y 3β-HSD2 de la enzima 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que desempeña un papel en la biosíntesis de esteroides adrenales. Los investigadores creen que Arg195 en 3β-HSD frente a Pro195 en 3β-HSD2 se atribuye a ...

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Detalles

Trilostane para el cáncer de mama

Detalles Rápidos

nombre del producto	Trilostano
Alias	modrenal
CAS	13647-35-3
MF	C20H27NO3
MW	329.43
EINECS	237-133-0
Pureza	99.50%
Grado	Grado farmacéutico
Apariencia	Polvo de cristal blanco
Brand Nmae	HKYC
Estándar	USP
Valores	Stock masivo
Métodos de embalaje	formas de embalaje disfrazadas diseñadas, 100% de garantía personalizada
El tiempo de entrega	dentro de 18 horas después del pago confirmado
Pago	T / T, Western Union, Money Gram, Bitcoin
Uso	Trilostane es un inhibidor de la biosíntesis de esteroides. Se usa como un supresor adrenocortical. Utilizado en el tratamiento del cáncer de mama.

Descripción:

Trilostane es un inhibidor de las isoformas 3β-HSD y 3β-HSD2 de la enzima 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa,
que juega un papel en la biosíntesis de esteroides adrenales. Los investigadores creen
que Arg195 en 3β-HSD frente a Pro195 en 3β-HSD2 atribuye a la inhibición competitiva de
3β-HSD, pero no
3βHSD2 por Trilostane. La investigación muestra que el trilostano es efectivo en la supresión de la intracelular
producción de células de cáncer de próstata LNCaPFGC e inhibición de la biosíntesis de cortisol en humanos
glándula suprarrenal. Este producto sirve como una herramienta útil en la investigación de la biosíntesis de esteroides.

Solicitud:

Trilostane puede suprimir el proceso de síntesis de la hormona cortical de 3 beta deshidrogenasa, hacer cortisol,
reducción de la síntesis de aldosterona, clínica utilizada en el tratamiento del síndrome de Cushing (aumento de cortisol)
enfermedad) y aldosteronismo primario, el efecto no es bueno que la testosterona metirapona. Este producto
ha reducido significativamente el papel del nivel de testosterona en la sangre, puede ser relevante para su inhibición sintética.

Especificaciones (COA y HPLC):

Artículos de prueba		Especificación	Resultados de la prueba
Apariencia		blanco oralmente más blanco, polvo cristalino	Ajustarse
Solubilidad		Libremente soluble en agua, prácticamente insoluble o muy poco soluble en alcohol y en cloruro de metileno.	Ajustarse
Identificación	UN	El espectro de absorción UV de la muestra muestra un máximo de absorción a 276nm. La absorbancia específica en el máximo es de 55 a 64.	Ajustarse
	segundo	Espectrofotometría de absorción infrarroja	Ajustarse
	do	El cromatograma obtenido con la solución de prueba (b) es similar en color y tamaño de posición al punto principal en el cromatograma obtenido con la solución de referencia.	Ajustarse
	re	Se desarrolla un color naranja-rojo en la capa de cloruro de metileno.	Ajustarse
	mi	Genera reacción (a) de sulfatos.	Ajustarse
Aspecto de la solución		La solución S es clara y no tiene un color más intenso que la solución de referencia en BY6.	Ajustarse
Rotación óptica		negativo de 0,10 ° a + 0,10 ° determinado en la solución S.	+ 0.01 °
Acidez o alcalinidad		NMT 0.4 ml de 0.01 M HCL se requiere para cambiar el color del indicador a rojo.	Ajustarse
Sustancias relacionadas		Impureza J ≤0.20%	Ajustarse
		Cualquier otra impureza ≤0.30%	Ajustarse
		Impureza total ≤1.0%	Ajustarse
Boro		≤50ppm	Ajustarse
Cenizas sulfatadas		≤0.10%	0.06%
Pérdida por secado		≤0.5%	0.30%
Ensayo (en seco)		98.0 ~ 101.0%	99.5%
Conclusión		Los resultados de la prueba por encima de BP2009

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