Trilostano para el cáncer de mama

Trilostano para el cáncer de mama
Trilostane para cáncer de mama Detalles rápidos Descripción: Trilostane es un inhibidor de isoformas 3β-HSD y 3β-HSD2 de la enzima 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que desempeña un papel en la biosíntesis de esteroides adrenales. Los investigadores creen que Arg195 en 3β-HSD frente a Pro195 en 3β-HSD2 se atribuye a ...
Detalles

Trilostane para el cáncer de mama


Detalles Rápidos


nombre del producto

Trilostano

Alias

modrenal

CAS

13647-35-3

MF

C20H27NO3

MW

329.43

EINECS

237-133-0

Pureza

99.50%

Grado

Grado farmacéutico

Apariencia

Polvo de cristal blanco

Brand Nmae

HKYC

Estándar

USP

Valores

Stock masivo

Métodos de embalaje

formas de embalaje disfrazadas diseñadas, 100% de garantía personalizada

El tiempo de entrega

dentro de 18 horas después del pago confirmado

Pago

T / T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Uso

Trilostane es un inhibidor de la biosíntesis de esteroides. Se usa como un supresor adrenocortical. Utilizado en el tratamiento del cáncer de mama.


Descripción:

Trilostane es un inhibidor de las isoformas 3β-HSD y 3β-HSD2 de la enzima 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa,
que juega un papel en la biosíntesis de esteroides adrenales. Los investigadores creen
que Arg195 en 3β-HSD frente a Pro195 en 3β-HSD2 atribuye a la inhibición competitiva de
3β-HSD, pero no
3βHSD2 por Trilostane. La investigación muestra que el trilostano es efectivo en la supresión de la intracelular
producción de células de cáncer de próstata LNCaPFGC e inhibición de la biosíntesis de cortisol en humanos
glándula suprarrenal. Este producto sirve como una herramienta útil en la investigación de la biosíntesis de esteroides.



Solicitud:

Trilostane puede suprimir el proceso de síntesis de la hormona cortical de 3 beta deshidrogenasa, hacer cortisol,
reducción de la síntesis de aldosterona, clínica utilizada en el tratamiento del síndrome de Cushing (aumento de cortisol)
enfermedad) y aldosteronismo primario, el efecto no es bueno que la testosterona metirapona. Este producto
ha reducido significativamente el papel del nivel de testosterona en la sangre, puede ser relevante para su inhibición sintética.



Especificaciones (COA y HPLC):




Artículos de prueba


Especificación

Resultados de la prueba

Apariencia

blanco oralmente más blanco, polvo cristalino

Ajustarse

Solubilidad

Libremente soluble en agua, prácticamente insoluble o muy poco soluble en alcohol y en cloruro de metileno.

Ajustarse

Identificación

UN

El espectro de absorción UV de la muestra muestra un máximo de absorción a 276nm. La absorbancia específica en el máximo es de 55 a 64.

Ajustarse

segundo

Espectrofotometría de absorción infrarroja

Ajustarse

do

El cromatograma obtenido con la solución de prueba (b) es similar en color y tamaño de posición al punto principal en el cromatograma obtenido con la solución de referencia.

Ajustarse

re

Se desarrolla un color naranja-rojo en la capa de cloruro de metileno.

Ajustarse

mi

Genera reacción (a) de sulfatos.

Ajustarse

Aspecto de la solución

La solución S es clara y no tiene un color más intenso que la solución de referencia en BY6.

Ajustarse

Rotación óptica

negativo de 0,10 ° a + 0,10 ° determinado en la solución S.

+ 0.01 °

Acidez o alcalinidad

NMT 0.4 ml de 0.01 M HCL se requiere para cambiar el color del indicador a rojo.

Ajustarse

Sustancias relacionadas

Impureza J ≤0.20%

Ajustarse

Cualquier otra impureza ≤0.30%

Ajustarse

Impureza total ≤1.0%

Ajustarse

Boro

≤50ppm

Ajustarse

Cenizas sulfatadas

≤0.10%

0.06%

Pérdida por secado

≤0.5%

0.30%

Ensayo (en seco)

98.0 ~ 101.0%

99.5%

Conclusión

Los resultados de la prueba por encima de BP2009



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