PT-141 Péptido farmacéutico en polvo Bremelanotide PT141

PT-141 Péptido farmacéutico en polvo Bremelanotide PT141
Detalles rápidos Descripción PT-141 (Bremelanotide) es un análogo peptídico sintético altamente potente de α-MSH que puede provocar efectos afrodisíacos a través de la estimulación de los receptores de melanocortina. PT-141 (Bremelanotide) consiste en siete aminoácidos y es una variante lactama cíclica, acortada de ...
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No CAS.: 32780-32-8 Otros nombres: PT 141 MF: C7H15NO4
EINECS No .: 258279-04-8 Lugar de origen: ShangHai, China (continental) Tipo: Auxiliares y otros productos químicos medicinales
Estándar de grado: Grado de Medicina Uso: Farmacia animal, culturismo

Número de modelo:
Pureza: 99% min Nombre del producto: PT141
Apariencia: Polvo Grado: Médico Estándar: Grado de USP
Color: Blanco Mercados de Exportación: Global Capacidad de producción: 10000g







Descripción
PT-141 (Bremelanotide) es un análogo peptídico sintético altamente potente de α-MSH que puede provocar efectos afrodisíacos a través de la estimulación de los receptores de melanocortina. PT-141 (Bremelanotide) consta de siete aminoácidos y es una variante lactama cíclica, acortada de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH), un péptido multifuncional que regula una amplia gama de funciones fisiológicas. En estudios, se demostró que la bremelanotida induce la lordosis en un modelo animal y también fue efectiva en el tratamiento de la disfunción sexual en hombres (disfunción eréctil o impotencia) y en mujeres (trastorno de la excitación sexual).

Especificación
Nombre: PT-141
Sinónimos: Bremelanotide, PT-141 Acetate
CAS #: 189691-06-3
Fórmula molecular: C50H68N14O10
Masa Molecular: 1025.2 Da (g / mol)
Secuencia de aminoácidos: Ac-Nle-ciclo [Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys] -OH


Pureza
PT-141 tiene un nivel de pureza de péptido que excede el 99.0% según lo determinado por HPLC y MS. Este péptido se sintetizó sin aditivos y se suministra como un polvo blanco liofilizado (liofilizado).


Uso
Bremelanotide, de forma similar a sus análogos a-MSH y melanotan II, actúa como un agonista no selectivo de todos los receptores de melanocortina excepto MC2, donde carece de afinidad significativa. La actividad reportada del medicamento es la siguiente:
MC1 (Ki = 0,68 nM)
MC2 (Ki> 1000 nM)
MC3 (Ki = 72.07 nM)
MC4 (Ki = 19.25 nM)
MC5 (Ki = 166.8 nM)

Bremelanotide parece estimular el deseo sexual y la excitación completa o principalmente a través de la activación del receptor MC4 (el receptor MC3 también puede estar involucrado). Modula la inflamación y limita la isquemia a través de la activación de los receptores MC1 y MC4.

Según la patente original de 2003 de Palatin Technologies para bremelanotide, posee aproximadamente 50 veces la potencia de melanotan II como inductor de la erección en ratas macho. Además, en la patente se establecía que la ventana terapéutica de bremelanotida en animales (específicamente, el rango de inducción de la excitación sexual deseada en relación con la inducción de efectos secundarios incluyendo náuseas, bostezos, estiramientos y disminución del apetito) era> 1,000 -filo, mientras que el de melanotan II solo fue de 3 a 4 veces. Concluyeron que la bremelanotida sería más tolerable que melanotan II.

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